近日，我院心脏外科团队治疗了1例完全型的肺静脉异位引流（心上型）先天性心脏病。该患儿是一个2岁的幼儿，原本应该连接到左侧心脏的肺静脉错误的连接到了右侧心脏，导致了他反复上呼吸道感染及肺炎、紫绀、生长发育差、消瘦、气喘。该手术的难度在于，手术医生必须把四条肺静脉重新连接到左侧心脏，且手术面临着出血及肺静脉重新连接后狭窄的困难。

面对如此高难度的手术，我院心脏外科团队不惧挑战，迎难而上。经过多学科专家充分讨论，给患儿制定了最佳手术方案。最终，该患儿手术非常成功，并于术后第一天成功脱离呼吸机，经过医护人员精心的护理患儿康复出院。今年来我院已经成功救治该类病例10余例，成功率高达100%，达到国际先进水平。

肺静脉异位引流是先天性心脏病常见的紫绀型先天性心脏病之一，发病率为0.1‰～0.3‰。患者出生后出现紫绀，重症患者新生儿时期就出现严重缺氧，导致死亡。轻症病人伴随年龄增长，出现了肺动脉高压及严重影响儿童生长发育，也会导致死亡。据报道：目前欧美国家成熟先心病团队肺静脉异位引流手术死亡率约1.3%。

近年来，我院心脏外科团队发展逐年壮大，麻醉科、体外循环、监护室等整体水平不断提高，治疗各类先天性心脏病技术日臻成熟，在北部湾沿海地区享有较高的影响力。

如果家中有先天性心脏病患儿，应及时就医，尤其是肺静脉异位引流患者。部分患者出生后出现明显紫绀，甚至缺氧发作、晕厥等症状，需要在新生儿期尽早手术，部分轻症患者一般2岁左右也需要进行手术矫正。所以一旦诊断明确就需要前往专科医院就诊，否则将错过手术时机。